Egy egész város mozdult meg a lábak nélkül születő Biankáért, hogy barátaival szaladhasson

• Életmód, Jó hírek
• 2025. szeptember 14.
• 0

Az összefogás most ismét megváltoztathatja egy család és egy kicsi lány életét. Nagy Bianka most öt éves, végtaghiánnyal jött világra.

Az élet úgy hozta, hogy segítség nélkül nem lesz meg az a protézis, ami elengedhetetlen ahhoz, hogy az óvodában együtt szaladgálhasson a kis barátaival. Egy „jó szamaritánus” azonban felkarolta az ügyet, így jótékonysági sütivásáron gyűjtöttek a protézisre, hogy Bianka teljes életet élhessen.

Megható kezdeményezés indult Törökszentmiklóson egy 5 éves kislány és családja megsegítéséért. A végtaghiánnyal született Bianka számára szerveződött jótékonysági sütivásár, amelynek célja, hogy a kicsi lány megkaphassa azt az új protézist, amely pótolja térdtől lefelé hiányzó lábát. A gyűjtést Medgyesy Klára, az Ipolyi Arnold Művelődési Központ, Könyvtár és Butyka Béla Helytörténeti Gyűjtemény intézményvezetője indította el, aki korábban a szívbetegséggel küzdő Alina és az SMA-s Levente támogatására is megmozdította a közösséget.

Jótékonysági sütivásárt szerveztek Biankának

Nagy Bianka egy 5 éves, tűzről pattant, cserfes, barátságos energiabomba, aki egy pillanatra sem szeppent meg  az otthonába látogató idegen újságíróktól. Sőt, láthatóan egyáltalán nem zavarta az sem, hogy térdtől lefelé hiányoznak a lábai: boldogan jött-ment kicsi lábcsonkjain és lelkesen mutogatta kedvenc matricáit. A szüleivel, testvérével és az unokatestvérével élnek egy családi házban Törökszentmiklóson.

Bianka édesanyja, Szilvi így emlékszik vissza arra a sorsfordító napra, amikor Bianka megszületett:

Ami azonban a kislány születése után történt, teljesen szétzúzta a család életét.

– Elmondani nem tudom azt a sokkot, amit akkor éreztem, mikor közölték velem a császár után, hogy a baba egészséges, de térdtől lefelé nincsenek lábai. Az ultrahang felvételek és korábbi vizsgálatok semmilyen rendellenességet nem mutattak ki – mesélte Szilvi. – Akkor azt mondtam, hogy hozzák ide az én babámat, mert ez nem lehet az enyém, biztos, hogy összecserélték valakivel, hiszen szó nem volt arról, hogy bármi baja lenne.

– Én el sem akartam hinni, mikor felhívott Szilvi a kórházból és mondta, hogy végtaghiánnyal született meg a kislány – veszi át a szót Ferenc, Bianka édesapja. – Azt mondtam, hogy az létezhetetlen. Ilyen nincs. Nem tudtuk felfogni, hogy hogyan történhetett meg ilyen a mai világban.

Az egész családot sokkolták a történtek

A kórházban azonban nem kaptak választ erre a kérdésre, mint ahogy az sem derült ki azóta, hogy mi okozhatta a rendellenességet. A kórházból kikerülve aztán orvostól orvosig, vizsgálatról vizsgálatra vitték Biankát. Szilvi azt mondja, bár mélységesen le volt sújtva, depresszióba esni nem volt ideje. Nem csak Bianka miatt, hanem a család másik gyermeke, az akkor 4 éves Levente miatt is, aki nagyon nehezen dolgozta fel, hogy a kistesójának nincs lába.

A tragikus fordulatot a szülőknek is nagyon nehéz volt elfogadni. A rengeteg megválaszolatlan kérdés, sok egymásnak ellentmondó információ a lehetséges ellátásokkal, elérhető segítséggel kapcsolatban és a bürokrácia sem könnyítette meg a mindennapokat. Az állandó rágódás és aggodalom, hogy a gyermek hogyan fog majd boldogulni, ők pedig hogyan tudnak majd minden segítséget megadni neki, naponta szorítja Szilvi és Feri szívét.

Számos nehéz pillanatot is átéltek már

Ezzel együtt meg kellett birkózniuk a bámuló szemekkel, a rosszindulatú megjegyzésekkel és az előítéletekkel is.

Szilvi azt is bevallotta, hogy ő maga hónapokig képtelen volt túltenni magát azon, hogy ilyen sorsot szánt nekik az ég. De aztán történt valami, ami átlendítette a holtponton: amikor Bianka 11 hónaposan megkapta az első protézisét és felállt,  akkor megtört benne az ellenállás.

Miért van szükség összefogásra?

Bianka állapotából fakadóan a család az elmúlt négy évben megkapta azt a támogatást, ami biztosította a műlábakat a kislány számára. Ez azonban most lejárt, és ezentúl évente kell újraigényelni. A most beadott kérvény elbírálása azonban több hónapot is igénybe vehet, addig azonban a kislány lábak nélkül marad és így óvodába is csak komoly nehézségek árán tud részt venni a mindennapokban.

A család pedig már így is nehéz helyzetben van: Ferenc épp munkát keres, míg Szilvi 4 órában hivatásos masszőrként dolgozik a városban. Ilyen bevételek mellett teljesen kizárt, hogy önköltségből fedezni tudják az új protéziseket. Ráadásul egyelőre az sem tudják pontosan, mennyibe kerül majd ez, mert igen speciális eszközről van szó, de az biztos, hogy milliós tételről beszélünk.